Великобритания одобри първа в света лекарството за COVID -19
В четвъртък Англия стана първата страна в света, която утвърди антивирусно перорално хапче против COVID-19, създадено взаимно от фирмите "Merck " и "Ridgeback Biotherapeutics ", което би дало нов подтик в битката против пандемията, оповестява.
Регулаторната организация по медикаментите и здравните артикули на Обединеното кралство (MHRA) предложи лекарството молнупиравир (molnupiravir) да се употребява допустимо най-скоро след позитивен тест за COVID-19 и в границите на пет дни от появяването на признаците.
Правителството и Националната работа по опазване на здравето (NHS) ще потвърдят по какъв начин това лекуване на Covid-19 ще бъде навреме предоставено на пациентите.
От компанията Merck обявиха, че чакат да произведат 10 милиона курса от това лекуване до края на тази година, като минимум 20 милиона курса за лекуване ще бъдат създадени през 2022 година.
Компанията също разгласява изказване, в което изяснява, че Агенцията за контролиране на медикаментите и здравните артикули на Обединеното кралство (MHRA) е одобрила използването на лекарството за "лечение на лек до сдържан COVID-19 при възрастни с позитивен тест и с "поне един рисков фактор за развиването на тежко заболяване ".
Администрацията по храните и медикаментите на Съединени американски щати (FDA), както и Европейската организация по медикаментите (EMA), към момента преглеждат заявката на "Merck " за утвърждение на лекарството против COVID-19.
Регулаторната организация по медикаментите и здравните артикули на Обединеното кралство (MHRA) предложи лекарството молнупиравир (molnupiravir) да се употребява допустимо най-скоро след позитивен тест за COVID-19 и в границите на пет дни от появяването на признаците.
Правителството и Националната работа по опазване на здравето (NHS) ще потвърдят по какъв начин това лекуване на Covid-19 ще бъде навреме предоставено на пациентите.
От компанията Merck обявиха, че чакат да произведат 10 милиона курса от това лекуване до края на тази година, като минимум 20 милиона курса за лекуване ще бъдат създадени през 2022 година.
Компанията също разгласява изказване, в което изяснява, че Агенцията за контролиране на медикаментите и здравните артикули на Обединеното кралство (MHRA) е одобрила използването на лекарството за "лечение на лек до сдържан COVID-19 при възрастни с позитивен тест и с "поне един рисков фактор за развиването на тежко заболяване ".
Администрацията по храните и медикаментите на Съединени американски щати (FDA), както и Европейската организация по медикаментите (EMA), към момента преглеждат заявката на "Merck " за утвърждение на лекарството против COVID-19.
КОМЕНТАРИ